Od 1 listopada 2023 roku zaczną obowiązywać nowe zasady dotyczące sprzedaży leków na receptę. Lekarze i placówki medyczne powinni mieć wiedzę o zmianch w systemie realizacji recept, aby zapewnić pacjentom właściwą i skuteczną opiekę medyczną oraz uniknąć nieporozumień czy problemów w procesie wydawania leków.
Nowe regulacje dotyczące recept wynikają z ustawy z 17 sierpnia 2023 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw.
Zmiana nie doprowadziła, jak wcześniej zakładano, do likwidacji recepty rocznej. Oznacza to, że lekarz wciąż może przepisać lek na 365 dni. Pacjent jednak częściej będzie musiał pojawić się w aptece. Dotychczas pacjent mógł wykupić z recepty rocznej leki jednorazowo najwyżej na pół roku (180 dni).
Proces wprowadzania zmian w systemie realizacji recept podzielono na trzy etapy. Jedna ze zmian już obowiązuje od 21 września 2023 roku, a kolejne wchodzą w życie 1 listopada i 1 marca 2024 roku.
Co już się zmieniło
Od 21 września przy realizacji recepty elektronicznej pacjent może wykupić produkt leczniczy, środek spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego w ilości wystarczającej na maksymalnie 120 dni stosowania, bez względu na datę wystawienia recepty i przewidziany okres jej realizacji. Oznacza to, że zasada ta obejmuje również starsze recepty. Nie ma przy tym znaczenia, czy pacjent zdecyduje się zrealizować receptę jednorazowo czy w kilku partiach.
Nadchodzące zmiany w receptach od 1 listopada 2023 roku
Z końcem roku wprowadzona będzie nowa zasada. Jeśli na recepcie zalecono ilość leku przekraczającą 120-dniową terapię, pacjent będzie mógł odebrać kolejną porcję produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego na następne 120 dni dopiero po upływie 3/4 czasu (90 dni), na jaki została zrealizowana poprzednia recepta
Kolejne zmiany w przyszłym roku
Z kolei od 1 marca 2024 roku zacznie obowiązywać zasada, że system teleinformatyczny, opisany w art. 7 ust. 1 ustawy z 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, czyli Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych, będzie automatycznie obliczać ilość produktu leczniczego, specjalnego środka spożywczego czy wyrobu medycznego do wydania pacjentowi.
Zdaniem resortu zdrowia, zmiany w zakresie sprzedaży leków na receptę mają usprawnić system i zapewnić lepszy dostęp do leków dla pacjentów.
red.
